英文名稱：Anti-BPTF?

中文名稱：胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、牛、兔、羊、豚鼠??

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：338kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BPTF/FALZ:2801-3046/3046

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Bromodomain and PHD finger containing transcription factor; Bromodomain PHD finger transcription factor; FAC 1; BPTF / FALZ; fac1; FALZ; Fetal Alz 50 clone 1 protein; Fetal Alz 50 reactive clone 1; Fetal Alzheimer antigen; Nucleosome remodeling factor; Nucleosome remodeling factor subunit BPTF; Nucleosome remodeling factor, large subunit; NURF 301; NURF301.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

該基因通過編碼蛋白對一種單克隆抗體的反應(yīng)性來鑒定，這種單克隆抗體是針對阿爾茨海默病患者的腦勻漿制備的。對含有DNA結(jié)合域和鋅指基序的810 a a蛋白（胎兒ALZ-50反應(yīng)性克隆1，或fac1）的分析表明，它可能在轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)中起到作用。在胎兒大腦和神經(jīng)退行性疾病患者中檢測到高水平的fac1。這個基因編碼的蛋白質(zhì)實際上比原先想象的要大得多，而且它還含有一個C端溴域，這是蛋白質(zhì)在增殖過程中調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的特征。編碼蛋白與果蠅核小體重塑因子復(fù)合物的大亞單位高度相似。在果蠅中，nurf復(fù)合物催化核小體在DNA上滑動并與序列特異性轉(zhuǎn)錄因子相互作用，對于轉(zhuǎn)錄所需的染色質(zhì)重塑是必要的。兩種編碼不同亞型的選擇性轉(zhuǎn)錄本已被*描述。[參考文獻(xiàn)編號：2008年7月]

功能：

nurf（核小體重塑因子）的組蛋白結(jié)合成分，一種催化ATP依賴性核小體滑動并促進(jìn)染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的復(fù)合物。特別是在“lys-4”（h3k4me3）上識別*基化的h3尾，這標(biāo)記了幾乎所有活性基因的轉(zhuǎn)錄起始位點。也可以通過與DNA或轉(zhuǎn)錄因子直接結(jié)合來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。

子單元：

與MAZ相互作用。與KEAP1交互。核小體重塑因子（nurf）復(fù)合體的一部分，由smarca1、bptf、rbbp4和rbbp7組成。與組蛋白H3K4me3相互作用，與組蛋白H3-K4me2的作用較小。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。原子核。注=在阿爾茨海默病患者的大腦中，出現(xiàn)在含有淀粉樣蛋白的斑塊的一個子集中。

組織特異性：

廣泛表達(dá)，睪丸中。存在于腎臟、肝臟和大腦中。在大腦中，運動皮層的（在蛋白質(zhì)水平）。

翻譯后修改：

磷酸化增強(qiáng)DNA結(jié)合。磷酸化的DNA損傷，可能由ATM或ATR。

極易發(fā)生蛋白水解。

相似性：

屬于PBTF家族。

包含1個溴域。

包含1個DDT域。

包含2個博士型鋅指。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

???

多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠睪丸）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（BPTF）多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育在4°C下1:200整晚未結(jié)合的全身，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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