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產(chǎn)品名稱:

嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體(APEX2)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
無(wú)嘌呤/無(wú)嘧啶(AP)位點(diǎn)經(jīng)常通過自發(fā)水解、DNA損傷劑或DNA糖基化酶(去除特定的異常堿基)在DNA分子中出現(xiàn)。AP位點(diǎn)是突變前的損傷,可以阻止正常的DNA復(fù)制,因此細(xì)胞含有識(shí)別和修復(fù)這些位點(diǎn)的系統(tǒng)。二級(jí)AP內(nèi)切酶將磷酸二酯骨架5'切割到AP位點(diǎn)。這個(gè)基因編碼一種被證明具有弱Ⅱ類AP內(nèi)切酶活性的蛋白質(zhì)。大多數(shù)編碼蛋白位于細(xì)胞核內(nèi),但也有一些存在于線粒體內(nèi)嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體(APEX2)

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-APEX2?

中文名稱:嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體(APEX2)

抗體來(lái)源:兔

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠、狗、牛、??

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))  ?

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量:57kDa

細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human APEX2:301-200/518

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:AP endonuclease 2; AP endonuclease XTH2; APE 2; APE2; APEX 2; APEX L2; APEX nuclease (apurinic/apyrimidinic endonuclease) 2; APEX Nuclease 2; APEX nuclease like 2; APEXL 2; APEXL2; Apurinic apyrimidinic endonuclease 2; Apurinic/apyrimidinic endonuclease 2; Apurinic/apyrimidinic endonuclease like 2; C430040P13Rik; DNA (apurinic or apyrimidinic site) lyase 2; XTH 2; XTH2; APEX2_HUMAN. ? ?

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

無(wú)嘌呤/無(wú)嘧啶(AP)位點(diǎn)經(jīng)常通過自發(fā)水解、DNA損傷劑或DNA糖基化酶(去除特定的異常堿基)在DNA分子中出現(xiàn)。AP位點(diǎn)是突變前的損傷,可以阻止正常的DNA復(fù)制,因此細(xì)胞含有識(shí)別和修復(fù)這些位點(diǎn)的系統(tǒng)。二級(jí)AP內(nèi)切酶將磷酸二酯骨架5'切割到AP位點(diǎn)。這個(gè)基因編碼一種被證明具有弱Ⅱ類AP內(nèi)切酶活性的蛋白質(zhì)。大多數(shù)編碼蛋白位于細(xì)胞核內(nèi),但也有一些存在于線粒體內(nèi)。該蛋白可能在核和線粒體堿基切除修復(fù)(BER)中發(fā)揮重要作用。

 

功能:

在氧化劑和烷基化劑誘導(dǎo)的DNA損傷的DNA堿基切除修復(fù)(BER)途徑中作為弱無(wú)嘌呤/無(wú)嘧啶(AP)內(nèi)脫氧核糖核酸酶發(fā)揮作用。通過催化緊鄰損傷的磷酸二酯骨架的水解切口,開始修復(fù)DNA中的AP位點(diǎn),產(chǎn)生一個(gè)5’-脫氧核糖磷酸和3’-羥基端的單鏈斷裂。還顯示了雙鏈DNA 3’-5’核酸外切酶,3’-磷酸二酯酶活性。在3’-嵌壁式異源雙鏈DNA上顯示出強(qiáng)大的3’-5’核酸外切酶活性,能夠優(yōu)先去除不匹配的核苷酸。表明氧化劑去除DNA中形成的3’-損傷末端具有較強(qiáng)的3’-磷酸二酯酶活性。在核功能中PCNA依賴的BER通路。免疫球蛋白基因類開關(guān)重組(CSR)的體細(xì)胞過度突變(SHM)和DNA裂解步驟所需。在外周淋巴細(xì)胞增殖過程中,需要適當(dāng)?shù)募?xì)胞周期進(jìn)展。

 

Subunit:

與PCNA相互作用;這種相互作用由活性氧物質(zhì)觸發(fā),并由于尿嘧啶在核DNA中的錯(cuò)誤結(jié)合而增加。

 

亞細(xì)胞位置:

細(xì)胞核。細(xì)胞質(zhì)。線粒體(可能)。注=與PCNA一起,在存在氧化DNA損傷劑的情況下在離散的核焦點(diǎn)中重新分布。

 

組織特異性:

在腦和腎中高度表達(dá)。在胎兒大腦中弱表達(dá)。

 

相似性:

屬于DNA修復(fù)酶AP/外顯子家族。

?本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。?

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腎臟);用檸檬酸鈉緩沖液(PH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;在37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)30min;抗體(APEX2)多克隆抗體在1:400過量下孵育。在4°C下進(jìn)行高溫處理,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說(shuō)明和DAB染色進(jìn)行操作。

重要注意事項(xiàng):

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
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